Зелбораф

138 095 руб.

  • EUR: 1,945 €

Производитель: Roche Pharma AG (Германия)
Zelboraf 240 мг, в упаковке — 56 таблеток

Закажите у нас Зелбораф экспресс доставкой и получайте препарат в течении трех дней. Действующее вещество — Вемурафениб (Vemurafenib).

Прилагается чек из немецкой аптеки. Мы несем ответственность за качество и доставку купленного у нас препарата.

Наши контакты:
Телефон в Москве +7 926 928 59 99
WhatsApp +7 926 928 59 99
Электронная почта lekargermany@mail.ru

Категория: Метки: ,

Описание

Зелбораф

Мы осуществляем доставку лекарств из Германии в Россию и страны СНГ.

Покупая у нас лекарства, вы на 100% защищены от подделанных препаратов.

Для Вашего удобства мы предлагаем виды доставок, а также разные способы оплат.

У нас Вы можете заказать лекарства без полной оплаты и европейского рецепта.

Уважаемые клиенты у нас действует акции в зависимости от количество заказов.

Инструкция

Название

Зелбораф (Zelboraf).

Действующее вещество

Вемурафениб (Vemurafenib).

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розовато-белого до оранжевато-белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой «VEM» на одной стороне.

Фармакологическое действие

Противоопухолевый препарат, ингибитор протеинкиназы. Вемурафениб является низкомолекулярным пероральным ингибитором серин-треонин киназы, кодируемой геном BRAF (v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1). В результате мутаций в гене BRAF, приводящих к замене аминокислоты валин в положении 600, происходит конститутивная активация онкогенного белка BRAF и, как следствие, пролиферация клеток при отсутствии факторов роста.

Согласно проведенным биохимическим исследованиям вемурафениб является мощным ингибитором BRAF-киназ с активирующими мутациями в кодоне 600.

Показания

Неоперабельная или метастатическая меланома с BRAF V600 мутацией у взрослых пациентов в виде монотерапии.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к вемурафенибу и к другим компонентам препарата в анамнезе;
— почечная недостаточность тяжелой степени;
— тяжелая степень печеночной недостаточности;
— не поддающиеся коррекции нарушения водно-электролитного баланса (в т.ч. баланса магния);
— синдром удлиненного интервала QT;
— корригированный интервал QT (QTc)>500 мс до начала терапии;
— прием лекарственных препаратов, способствующих удлинению интервала QT;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

С осторожностью
Одновременный прием с варфарином, мощными ингибиторами и индукторами изофермента CYP3A4, глюкуронирования и/или транспортных белков (включая Р-гликопротеин), лекарственными препаратами, являющимися субстратами изофермента CYP1A2.

Дозировка

Лечение препаратом Зелбораф следует проводить под наблюдением онколога.
Перед применением препарата Зелбораф должен быть проведен валидированный тест на наличие BRAF V600 мутации.

Рекомендуемая доза препарата Зелбораф составляет 960 мг (4 таб. по 240 мг) 2 раза/сут (суточная доза составляет 1920 мг), внутрь. Зелбораф можно принимать как во время еды, так и отдельно от приема пищи, однако следует избегать продолжительного приема обеих доз натощак.

Таблетку следует проглотить целиком, запивая водой. Разжевывать или измельчать таблетку нельзя.

Продолжительность приема препарата
При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию препаратом Зелбораф следует прекратить. В случае развития непереносимой токсичности терапию препаратом Зелбораф следует приостановить или прекратить (таблицы 1 и 2).

Пропущенные дозы
Если прием очередной дозы пропущен, ее можно принять позднее для поддержания режима приема 2 раза/сут, однако интервал между приемом пропущенной дозы и приемом следующей дозы должен составлять не менее 4 ч. Принимать обе дозы препарата одновременно не следует.

Рвота
В случае возникновения рвоты после приема препарата Зелбораф не следует принимать дополнительную дозу, а далее продолжить лечение, как обычно.

Передозировка

Симптомы
Дозолимитирующая токсичность препарата Зелбораф проявлялась в виде сыпи с зудом и утомляемости.

Лечение
В случае подозрения на передозировку необходимо прекратить прием препарата Зелбораф и назначить поддерживающую терапию.

При появлении побочных реакций необходимо назначить соответствующее симптоматическое лечение.

Специфического антидота, который можно было бы использовать в случаях передозировки препаратом Зелбораф, не существует.

Побочные действия

Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥10%), часто (≥1% и <10%), нечасто (≥0.1% и <1%), редко (≥0.01% и <0.1%), очень редко (<0.01%).

Наиболее часто (>30%)
Артралгия, утомляемость, сыпь, реакция фотосенсибилизации, тошнота, диарея, алопеция, зуд и папиллома кожи. Сообщалось об очень частых случаях плоскоклеточной карциномы кожи, лечение, как правило, было хирургическим.

Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы)
Очень часто — плоскоклеточная карцинома кожи, себорейный кератоз, папиллома кожи; часто — базальноклеточный рак, новые первичные меланомы; нечасто — плоскоклеточная карцинома некожной локализации.

Со стороны обмена веществ
Очень часто — снижение аппетита, снижение массы тела.

Со стороны нервной системы
Очень часто — головная боль, дисгевзия (искажение вкусовых восприятий), периферическая невропатия; часто — паралич лицевого нерва, головокружение.

Со стороны органа зрения
Часто — увеит; нечасто — окклюзия вен сетчатки.

Со стороны сосудов
Нечасто — васкулит.

Со стороны дыхательной системы
Очень часто — кашель.

Со стороны пищеварительной системы
Очень часто — диарея, рвота, тошнота, запор.

Со стороны кожи и подкожных тканей
Очень часто — реакция фотосенсибилизации, актинический кератоз, сыпь, макуло-папулезная сыпь, папулезная сыпь, зуд, гиперкератоз, эритема, алопеция, сухость кожи, солнечный ожог, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии; часто — узловатая эритема, фолликулярный кератоз, фолликулит; нечасто — токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны костно-мышечной системы
Очень часто — артралгия, миалгия, боли в конечностях, костно-мышечная боль, боли в спине, артрит.

Прочие
Очень часто — утомляемость, лихорадка, периферические отеки, астения.
Лабораторные и инструментальные данные
Очень часто — повышение активности ГГТ**; часто — повышение активности АЛТ*, ЩФ*, повышение концентрации билирубина*; нечасто — повышение активности ACT**.

*- 3 степени тяжести
** — 3 или 4 степени тяжести

Особые популяции больных

Пациенты пожилого возраста
У пациентов в возрасте более 65 лет более вероятно развитие побочных реакций, в т.ч. плоскоклеточной карциномы кожи, снижения аппетита и нарушений со стороны сердца.
При применении препарата Зелбораф среди побочных реакций 3 степени тяжести, наблюдавшихся более часто у женщин, чем у мужчин, были сыпь, артралгия и фотосенсибилизация.

Применение в пожилом возрасте

Коррекции дозы у пациентов в возрасте >65 лет не требуется.

Применение в детском возрасте

Противопоказано детям до 18 лет.

Условия и сроки хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Уважаемые посетители Вы не можете использовать данную инструкцию в качестве медицинских советов и рекомендаций. Данная инструкция носит всего лишь описательный характер и может использоваться только в ознакомительных целях.

Перед применением препарата Зелбораф необходимо проконсультироваться с врачом!!!

Обзоры

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Зелбораф”